一✿ღ✿ღ◈、 本公司董事会及董事✿ღ✿ღ◈、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性尊龙凯时登录首页✿ღ✿ღ◈、准确性✿ღ✿ღ◈、完整性✿ღ✿ღ◈，不存在虚假记载✿ღ✿ღ◈、误导性陈述或重大遗漏✿ღ✿ღ◈，并承担个别和连带的法律责任✿ღ✿ღ◈。

　　公司已在本报告中描述可能存在的重大风险✿ღ✿ღ◈，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析-四✿ღ✿ღ◈、风险因素”部分内容✿ღ✿ღ◈。

　　五✿ღ✿ღ◈、 公司负责人赵大君✿ღ✿ღ◈、主管会计工作负责人薛燕及会计机构负责人（会计主管人员）章雯声明✿ღ✿ღ◈：保证半年度报告中财务报告的真实✿ღ✿ღ◈、准确✿ღ✿ღ◈、完整✿ღ✿ღ◈。

　　本报告所涉及的未来计划✿ღ✿ღ◈、发展战略等前瞻性描述✿ღ✿ღ◈，不构成公司对投资者的实质承诺✿ღ✿ღ◈，敬请投资者注意投资风险✿ღ✿ღ◈。

　　本公司 2026年半年度财务报告按中国财政部颁布的《企业会计准则》及相关规定（以下简称“中国会计准则”）编制✿ღ✿ღ◈。除特别指明外✿ღ✿ღ◈，本报告所用记账本位币为人民币✿ღ✿ღ◈。

　　National Medical Products Administration✿ღ✿ღ◈，国家药品监督管理 局✿ღ✿ღ◈，曾用名包括国家食品药品监督管理总局（CFDA）✿ღ✿ღ◈、国家 食品药品监督管理局（SFDA）

　　根据国家组织药品联合采购办公室发布的《全国药品集中采购 文件（GY-YD2024-2）》的公告✿ღ✿ღ◈，各品种各地采购周期自中选 结果执行之日起至 2027年 12月 31日

　　一类能吸收特定波长的光而发生能量跃迁并产生自由基的化 合物✿ღ✿ღ◈，或将能量传递给氧形成单线态氧或氧自由基的化合物

　　蒽环类抗肿瘤抗生素✿ღ✿ღ◈。其结构通常由蒽环结构和糖苷两部分组 成✿ღ✿ღ◈，主要包括阿霉素✿ღ✿ღ◈、表阿霉素和吡喃阿霉素等✿ღ✿ღ◈。蒽环类药物 广谱✿ღ✿ღ◈、有效且广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤✿ღ✿ღ◈， 包括急性白血病✿ღ✿ღ◈、淋巴瘤✿ღ✿ღ◈、乳腺癌✿ღ✿ღ◈、卵巢癌✿ღ✿ღ◈、胃癌及软组织肉 瘤等✿ღ✿ღ◈。其不良反应主要表现为脱发✿ღ✿ღ◈、骨髓抑制✿ღ✿ღ◈、胃肠道反应和 心脏毒性

　　将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡✿ღ✿ღ◈。作为药物 载体通常有肿瘤靶向性✿ღ✿ღ◈、药物缓释合乐888总代✿ღ✿ღ◈、降低药物毒性✿ღ✿ღ◈、提高药物 稳定性等作用

　　Antibody-Drug Conjugate✿ღ✿ღ◈，通过一个化学链接将具有生物活性 的小分子药物连接到单抗上✿ღ✿ღ◈，单抗作为载体将小分子药物靶向 运输到目标细胞中

　　Antibody Photoabsorber Conjugates✿ღ✿ღ◈，通过抗体在分子层面的“精 准导航”和光在物理层面的“定点激活”✿ღ✿ღ◈，实现“双重靶向”✿ღ✿ღ◈，以 期在实体瘤治疗等方向上开发出有价值的产品

　　通过冷冻干燥方法✿ღ✿ღ◈，将无菌溶液快速冻结后✿ღ✿ღ◈，在真空条件下✿ღ✿ღ◈， 慢慢加热使溶液的水分升华✿ღ✿ღ◈，同时保持冻结状态✿ღ✿ღ◈，减少药品降 解的一种粉针剂

　　每种药物或治疗方法✿ღ✿ღ◈，都有它能治疗的疾病或症状✿ღ✿ღ◈，这些疾病 或症状就叫这种药物或治疗方法的适应症

　　仿制药一致性评价✿ღ✿ღ◈，指对已经批准上市的仿制药✿ღ✿ღ◈，按与原研药 品质量和疗效一致的原则✿ღ✿ღ◈，分期分批进行质量一致性评价✿ღ✿ღ◈，即 仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平

　　在已经验证的靶点或者机制上✿ღ✿ღ◈，通过分子结构✿ღ✿ღ◈、剂型✿ღ✿ღ◈、给药方 案等方向的改良而研发的创新药✿ღ✿ღ◈，具有更好的安全性和/或有 效性

　　Contract Sales Organization✿ღ✿ღ◈，意为合同销售组织✿ღ✿ღ◈。是指通过合 同形式为制药企业提供产品销售服务的商业性机构

　　Enhanced Permeability and Retention Effect✿ღ✿ღ◈，实体瘤的高通透性 和滞留效应✿ღ✿ღ◈，指相对于正常组织✿ღ✿ღ◈，某些尺寸的分子或颗粒更趋 向于聚集在肿瘤组织的性质

　　Good Manufacturing Practice✿ღ✿ღ◈，药品生产质量管理规范✿ღ✿ღ◈。cGMP 意即现行 GMP

　　全部 8个监管机构成员为 FDA（美国）✿ღ✿ღ◈、PMDA（日本）✿ღ✿ღ◈、 EMA（欧盟）✿ღ✿ღ◈、Health Canada（加拿大）✿ღ✿ღ◈、Swissmedic（瑞士）✿ღ✿ღ◈、 ANVISA（巴西）✿ღ✿ღ◈、NMPA（中国）✿ღ✿ღ◈、MFDS（韩国）✿ღ✿ღ◈。8个监 管成员代表了国际药品开发规则制定的核心成员尊龙凯时登录首页✿ღ✿ღ◈，也是所在国 聚集前沿✿ღ✿ღ◈、高质量药品开发企业的标志

　　1✿ღ✿ღ◈、本报告期公司利润总额✿ღ✿ღ◈、归属于上市公司股东的净利润✿ღ✿ღ◈、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润✿ღ✿ღ◈、基本每股收益✿ღ✿ღ◈、稀释每股收益较上年同期增长明显✿ღ✿ღ◈，主要系报告期内研发费用较上年同期减少约人民币 4,400万元✿ღ✿ღ◈；

　　2✿ღ✿ღ◈、经营活动产生的现金流量净额较上年同期增长主要系购买商品✿ღ✿ღ◈、接受劳务支付的现金较上年同期减少所致✿ღ✿ღ◈。

　　对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的✿ღ✿ღ◈，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目✿ღ✿ღ◈，应说明原因 □适用 √不适用

　　九✿ღ✿ღ◈、 存在股权激励✿ღ✿ღ◈、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用

　　本集团主要从事生物医药的创新研究开发✿ღ✿ღ◈、生产制造和市场营销✿ღ✿ღ◈。本公司自成立以来✿ღ✿ღ◈，始终坚持以「我们多一分探索✿ღ✿ღ◈，人类多一分健康」为企业宗旨✿ღ✿ღ◈，以探索临床治疗的缺失和不满意并提供更有效的治疗方案和药物为核心定位✿ღ✿ღ◈，务求成为生物医药业界的创新者及领先者✿ღ✿ღ◈。

　　要组成部分✿ღ✿ღ◈。根据国家统计局数据✿ღ✿ღ◈，2026年第一季度✿ღ✿ღ◈，规模以上医药制造业工业增加值同比增长 7.0%✿ღ✿ღ◈，生产端保持扩张✿ღ✿ღ◈，但受药品价格政策✿ღ✿ღ◈、市场竞争等因素影响✿ღ✿ღ◈，行业营收✿ღ✿ღ◈、利润仍面临阶段性压力✿ღ✿ღ◈。

　　与此同时✿ღ✿ღ◈，行业相关制度持续完善✿ღ✿ღ◈。2026年 1月✿ღ✿ღ◈，国务院修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》（修订后的条例自 2026年 5月 15日起实施）✿ღ✿ღ◈，本次修订主要系国家完善药品创新体系✿ღ✿ღ◈，支持以临床价值为导向的药品研制和创新✿ღ✿ღ◈，鼓励研究和创制新药✿ღ✿ღ◈，支持新药临床推广和使用✿ღ✿ღ◈。

　　2026年 3月✿ღ✿ღ◈，国务院 2026年《政府工作报告》将生物医药列入新兴支柱产业✿ღ✿ღ◈，继续提出健全基本医保参保长效机制✿ღ✿ღ◈，优化医药集采措施✿ღ✿ღ◈，推出商业健康保险创新药目录等多项目标✿ღ✿ღ◈，体现我国对发展医药产业✿ღ✿ღ◈、建设健康中国的高度重视✿ღ✿ღ◈，为医药行业的创新升级✿ღ✿ღ◈、可持续发展注入强劲动能✿ღ✿ღ◈。

　　目前皮肤病发病率不断提高✿ღ✿ღ◈，而皮肤病的致病因素也在不断地升级✿ღ✿ღ◈。皮肤病是医学上的常见病✿ღ✿ღ◈、多发病✿ღ✿ღ◈，具有发病范围广✿ღ✿ღ◈、病情种类多✿ღ✿ღ◈、治疗时间长等特征✿ღ✿ღ◈。近年来✿ღ✿ღ◈，皮肤病患者数量持续增长✿ღ✿ღ◈，年龄日趋年轻化✿ღ✿ღ◈，且由于皮肤病病情反复✿ღ✿ღ◈，患者拖延病情✿ღ✿ღ◈，累计治疗费用高等原因✿ღ✿ღ◈，给患者康复带来极大不利✿ღ✿ღ◈。根据米内网皮肤病用药市场研究报告（2024年度）✿ღ✿ღ◈，2024年我国公立医疗机构市场中皮肤病用药的销售额约人民币 150.22亿元✿ღ✿ღ◈，2024年销售收入同比上涨 7.67%✿ღ✿ღ◈，近三年稳步增长✿ღ✿ღ◈。2024年公立医疗机构中皮肤病用药的增速(7.67%)✿ღ✿ღ◈，高于整体化学药市场增速(-2.99%)✿ღ✿ღ◈，明显的增速差距显示在药品销售增长整体放缓的市场大环境下✿ღ✿ღ◈，皮肤病用药仍然呈现出很强的市场需求✿ღ✿ღ◈。此外✿ღ✿ღ◈，2020年发布的《皮肤病流行病学研究专家共识》指出✿ღ✿ღ◈，中国人群皮肤疾病的患病率高达 40%~70%✿ღ✿ღ◈，所致健康寿命损失在所有疾病中位列第四✿ღ✿ღ◈。从婴幼儿到老龄人口✿ღ✿ღ◈，湿疹✿ღ✿ღ◈、痤疮✿ღ✿ღ◈、荨麻疹✿ღ✿ღ◈、银屑病✿ღ✿ღ◈、皮肤肿瘤等皮肤疾病对全生命周期造成了不同程度的疾病负担✿ღ✿ღ◈。

　　尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣✿ღ✿ღ◈，是一种由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的性传播疾病✿ღ✿ღ◈，属于皮肤性病范畴✿ღ✿ღ◈。HPV迄今已发现超过 200种✿ღ✿ღ◈，主要感染上皮细胞和组织内层✿ღ✿ღ◈，人是唯一宿主✿ღ✿ღ◈，引起尖锐湿疣的病毒类别达到 30余种✿ღ✿ღ◈，其中主要是 HPV-6✿ღ✿ღ◈、11✿ღ✿ღ◈、16✿ღ✿ღ◈、18型✿ღ✿ღ◈。尖锐湿疣的治疗目

　　的是去除疣体✿ღ✿ღ◈，尽可能地减少或预防复发✿ღ✿ღ◈。尖锐湿疣在治疗方案上主要有药物治疗✿ღ✿ღ◈、物理治疗以及光动力学疗法三种✿ღ✿ღ◈。其中✿ღ✿ღ◈，药物治疗之代表为 0.5%鬼臼毒素酊（软膏）✿ღ✿ღ◈、5%咪喹莫特乳膏✿ღ✿ღ◈、80%-90%三氯醋酸(TCA)或茶多酚软膏✿ღ✿ღ◈、或二氯醋酸(BCA)尊龙凯时登录首页✿ღ✿ღ◈、干扰素✿ღ✿ღ◈、氟尿嘧啶✿ღ✿ღ◈，物理治疗之代表为手术治疗✿ღ✿ღ◈、冷冻疗法✿ღ✿ღ◈、激光治疗✿ღ✿ღ◈、电灼治疗✿ღ✿ღ◈，光动力疗法指 5-氨基酮戊酸(ALA)结合光动力疗法✿ღ✿ღ◈。

　　鲜红斑痣是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形✿ღ✿ღ◈。表现为无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块✿ღ✿ღ◈，病灶面积随身体生长而相应增大✿ღ✿ღ◈，终生不消退✿ღ✿ღ◈，可发生于任何2

　　部位✿ღ✿ღ◈，但以面颈部多见✿ღ✿ღ◈，占 75%-80%✿ღ✿ღ◈。在新生儿中发病率高达千分之三至五✿ღ✿ღ◈。此前没有良好的治疗手段✿ღ✿ღ◈，但如不及时治疗✿ღ✿ღ◈，65%以上的患者病灶会逐渐扩张✿ღ✿ღ◈，在 40岁以前出现增厚或发生结节✿ღ✿ღ◈，?

　　恶性肿瘤是当今威胁人类健康和社会发展最为严重的疾病之一✿ღ✿ღ◈。在各种疾病中✿ღ✿ღ◈，恶性肿瘤的死亡率高居第二位✿ღ✿ღ◈，仅次于心脑血管病✿ღ✿ღ◈。根据米内网抗肿瘤药物市场研究报告（2024年度）✿ღ✿ღ◈，世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)于 2024年 2月发布的 2022年全球最新癌症负担数据显示✿ღ✿ღ◈：2022年全球新增癌症病例数达到 2,000万例✿ღ✿ღ◈，死亡病例 970万例✿ღ✿ღ◈；2020年乳腺癌首次取代肺癌成为全球第一大癌症(乳腺癌新增 226万例✿ღ✿ღ◈，肺癌新增 220万例)✿ღ✿ღ◈。而最新数据显示✿ღ✿ღ◈，肺癌重新成为全球第一大癌症(肺癌新增 248万例✿ღ✿ღ◈，乳腺癌新增 231万例)✿ღ✿ღ◈。中国癌症新增病例约 482万✿ღ✿ღ◈，全球占比 24%;癌症死亡病例约 257万合乐888总代✿ღ✿ღ◈，全球占比 26.7%✿ღ✿ღ◈。

　　蒽环类药物属于抗肿瘤抗生素✿ღ✿ღ◈，是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质✿ღ✿ღ◈。其应用广泛✿ღ✿ღ◈，即使在靶向治疗✿ღ✿ღ◈、免疫治疗等新疗法不断出现的今天✿ღ✿ღ◈，仍然是很多实体肿瘤和血液淋巴系统恶性肿瘤的基础性治疗药物✿ღ✿ღ◈。蒽环类药物包括柔红霉素（DNR）✿ღ✿ღ◈、多柔比星（ADM✿ღ✿ღ◈，又称阿霉素）✿ღ✿ღ◈、表柔比星（EPI✿ღ✿ღ◈，又称表阿霉素）✿ღ✿ღ◈、吡柔比星（THP✿ღ✿ღ◈，又称吡喃阿霉素）✿ღ✿ღ◈、米托蒽醌（MIT）✿ღ✿ღ◈、卡柔比星和脂质体多柔比星（又称脂质体阿霉素）等✿ღ✿ღ◈。我国蒽环类抗肿瘤药物中✿ღ✿ღ◈，市场份额排在首位的是多柔比星✿ღ✿ღ◈，多柔比星临床常用于恶性淋巴瘤尊龙凯时登录首页✿ღ✿ღ◈、急性白血病和乳腺癌的治疗✿ღ✿ღ◈，多柔比星是临床常用的蒽环类抗肿瘤药✿ღ✿ღ◈，抗瘤谱广✿ღ✿ღ◈，疗效好✿ღ✿ღ◈，但是该药的毒性作用也较为严重✿ღ✿ღ◈。除骨髓抑制✿ღ✿ღ◈、胃肠道毒性及脱发外✿ღ✿ღ◈，亦能引起严重的心脏毒性✿ღ✿ღ◈，且为剂量限制性✿ღ✿ღ◈，累积量大时可引起心肌损害乃至心衰✿ღ✿ღ◈，极大地限制了多柔比星的临床应用✿ღ✿ღ◈。

　　脂质体是目前研究比较广泛的一种微粒类靶向制剂载体✿ღ✿ღ◈，至今各国学者在此领域已经进行了大量的基础研究✿ღ✿ღ◈，发现脂质体在抗癌✿ღ✿ღ◈、抗菌药物等的包裹及释放✿ღ✿ღ◈、在免疫和临床诊断等方面具有

　　广泛的应用价值✿ღ✿ღ◈。与传统的多柔比星相比✿ღ✿ღ◈，PEG化多柔比星脂质体具有作用时间长✿ღ✿ღ◈、心脏毒性低 和肿瘤靶向性好等特征✿ღ✿ღ◈。不仅对淋巴瘤✿ღ✿ღ◈、卡波氏肉瘤等多种肿瘤的疗效令人满意✿ღ✿ღ◈，同时能有效改 善上述相关不良反应✿ღ✿ღ◈，显著降低心脏毒性✿ღ✿ღ◈，提高多柔比星治疗指数✿ღ✿ღ◈。 （二）本集团主营业务收入主要来源于公司医药产品的销售收入✿ღ✿ღ◈，本集团的主要销售产品包括✿ღ✿ღ◈： — 皮肤科产品 ? 1）盐酸氨酮戊酸外用散（艾拉） ? 艾拉✿ღ✿ღ◈，首创药物✿ღ✿ღ◈，全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物✿ღ✿ღ◈，作为本集团第一个产业化的项目✿ღ✿ღ◈， 上市多年后已成为临床首选药物✿ღ✿ღ◈。

　　艾拉光动力治疗方案与传统疗法相比✿ღ✿ღ◈，显著降低了尖锐湿疣治疗后的复发率✿ღ✿ღ◈，解决了该疾病的临床难题✿ღ✿ღ◈，填补了特殊部位（尿道内✿ღ✿ღ◈、肛管内✿ღ✿ღ◈、宫颈部位）尖锐湿疣治疗的国际空白✿ღ✿ღ◈，成为国?

　　内光动力治疗的代表性产品✿ღ✿ღ◈。由本公司首推的艾拉结合光动力治疗方案自 2013年起就被收入人民卫生出版社《皮肤性病学》教科书和相关临床治疗指南✿ღ✿ღ◈，并在该教科书第九版中新增了盐酸氨?

　　酮戊酸结合光动力于痤疮治疗中的应用✿ღ✿ღ◈。艾拉光动力治疗方案亦被收入中华医学会发布的《中国尖锐湿疣临床诊疗与防治指南（2021）》和《尖锐湿疣治疗专家共识（2017）》中✿ღ✿ღ◈。

　　治疗鲜红斑痣的复美达✿ღ✿ღ◈，全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物✿ღ✿ღ◈，是集新药靶✿ღ✿ღ◈、新化合物和新适应症于一体的新药✿ღ✿ღ◈。

　　海姆泊芬进入人体后会迅速向组织扩散并特异性分布于血管内皮细胞✿ღ✿ღ◈，在特定波长的激光或LED光照射下✿ღ✿ღ◈，会选择性破坏富含光敏剂的血管内皮组织✿ღ✿ღ◈。病灶部位扩张畸形的毛细血管网将在光动力作用和后续的体内凝血系统作用下被清除✿ღ✿ღ◈，从而达到治疗的目的✿ღ✿ღ◈。鲜红斑痣此前并没有良好的治疗手段✿ღ✿ღ◈，相比较传统的治疗方法✿ღ✿ღ◈，作为第二代光敏剂✿ღ✿ღ◈，海姆泊芬有着化合物结构稳定✿ღ✿ღ◈、光毒作用低✿ღ✿ღ◈、代谢迅速✿ღ✿ღ◈、避光期短✿ღ✿ღ◈、病灶消退均匀✿ღ✿ღ◈、治愈率高✿ღ✿ღ◈、瘢痕发生率低✿ღ✿ღ◈、不易复发等显著优 势✿ღ✿ღ◈。该药物目前在市场上所表现的优异疗效✿ღ✿ღ◈，以及相比于传统激光治疗的高治愈率让临床医生和 研究者欢欣鼓舞✿ღ✿ღ◈。海姆泊芬作为一种新型光敏剂用于鲜红斑痣治疗亦被收入人民卫生出版社《皮 肤性病学》（第九版）教科书中✿ღ✿ღ◈。 — 抗肿瘤产品 ? 1）长循环盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多） ? 治疗肿瘤的里葆多为国内首仿✿ღ✿ღ◈，是一种采用先进的隐形脂质体技术包封✿ღ✿ღ◈，具有被动靶向特性 的多柔比星新剂型✿ღ✿ღ◈。

　　盐酸多柔比星脂质体针对多个适应症（乳腺癌✿ღ✿ღ◈、卵巢癌✿ღ✿ღ◈、淋巴瘤）的治疗方案被收入于美国国立综合癌症网络（NCCN）乳腺癌/卵巢癌指南（2024）✿ღ✿ღ◈、中国临床肿瘤学会乳腺癌/卵巢癌/淋巴瘤诊疗指南（2024）✿ღ✿ღ◈、中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2024）等规范性文件✿ღ✿ღ◈。它是蒽环类药物的更新换代产品✿ღ✿ღ◈，在肿瘤治疗学上具有提高疗效✿ღ✿ღ◈、降低心脏毒性✿ღ✿ღ◈、骨髓抑制以及减少脱发等优势✿ღ✿ღ◈。

　　报告期内✿ღ✿ღ◈，本集团的创新性研发领域仍然集中在针对皮肤疾病和癌前病变治疗的光动力药物✿ღ✿ღ◈、针对肿瘤手术可视化的光动力药物以及针对肿瘤治疗的抗体偶联药物✿ღ✿ღ◈。

　　本集团是国际光动力药物开发的领先者✿ღ✿ღ◈，已开发和正在研发的药物适应症涉及尖锐湿疣✿ღ✿ღ◈、鲜红斑痣✿ღ✿ღ◈、中重度痤疮✿ღ✿ღ◈、光化性角化病✿ღ✿ღ◈、宫颈癌前病变的治疗及脑胶质瘤和膀胱癌手术的术中指引等✿ღ✿ღ◈。光动力药物是本集团发现疾病规律并制定治疗规则的具有代表性的独特产品群✿ღ✿ღ◈。我们将继续发挥光动力药物已体现出的一药多适应症及临床治疗新“手术刀”特点✿ღ✿ღ◈，针对目前无法治疗或干预的一些疾病设计出独特的治疗方案✿ღ✿ღ◈。

　　在皮肤相关疾病的光动力治疗方面✿ღ✿ღ◈，本集团在十余年光动力药物持续研发以及临床适应症探索的基础上✿ღ✿ღ◈，一方面不断地拓展已上市药物的临床新适应症✿ღ✿ღ◈；另一方面✿ღ✿ღ◈，基于目前临床未被满足的疾病治疗需求✿ღ✿ღ◈，不断开发新的光敏化合物及配套医疗器械✿ღ✿ღ◈。

　　在其他光动力治疗领域✿ღ✿ღ◈，本集团亦将持续关注光动力抗菌（antibacterial Photodynamic Therapy✿ღ✿ღ◈，aPDT）✿ღ✿ღ◈、光动力免疫（Photoimmunotherapy✿ღ✿ღ◈，PIT）等细分方向并积极开展相关的早期研究✿ღ✿ღ◈，在光敏剂筛选与设计以及光敏剂局部用药等方向上也进行了重点探索✿ღ✿ღ◈，以进一步拓宽 PDT的应用范围与场景✿ღ✿ღ◈。本集团的目标是为更多临床科室带来精准✿ღ✿ღ◈、可控✿ღ✿ღ◈、高效✿ღ✿ღ◈、低损伤的光动力治疗方案✿ღ✿ღ◈，为患者提供安全与便利治疗的同时✿ღ✿ღ◈，也给医护专家更优的方案选择✿ღ✿ღ◈。

　　本集团目前开发的光动力诊断技术亦称术中分子影像（Intraoperative Molecular Image✿ღ✿ღ◈，IMI）技术✿ღ✿ღ◈，现阶段专注于将不同剂型的盐酸氨酮戊酸制剂应用于脑胶质瘤✿ღ✿ღ◈、膀胱癌和乳腺癌术中荧光可视化适应症的临床研究✿ღ✿ღ◈。以上项目均基于相似的工作机制✿ღ✿ღ◈，即由于肿瘤细胞相较于正常细胞更强的代谢能力✿ღ✿ღ◈，盐酸氨酮戊酸给药后肿瘤细胞内会特异性富集原卟啉 IX✿ღ✿ღ◈，后者在蓝光照射模式下✿ღ✿ღ◈，帮助医师在术中实时判断肿瘤边缘合乐888总代✿ღ✿ღ◈、发现常规手术白光下不易识别的病灶✿ღ✿ღ◈，最终达成更完全更彻底的肿瘤切除✿ღ✿ღ◈。除了盐酸氨酮戊酸这类基于代谢差异考虑开发的 IMI技术外✿ღ✿ღ◈，本集团亦在积极布局新光敏剂基于肿瘤特异受体的靶向分子不同从而开发的 IMI技术✿ღ✿ღ◈，以期实现为肺癌✿ღ✿ღ◈、卵巢癌✿ღ✿ღ◈、胰腺癌等适应症提供术中导航✿ღ✿ღ◈。

　　本集团对于光动力诊断和光动力治疗中所需的医疗器械✿ღ✿ღ◈，亦正同步进行配套开发工作✿ღ✿ღ◈，未来将逐步推进产业化的实施✿ღ✿ღ◈。

　　盐酸氨酮戊酸散（商品名为艾拉）结合光动力治疗尖锐湿疣✿ღ✿ღ◈，作为本集团第一个产业化的项目✿ღ✿ღ◈，上市后在市场上取得了很好的反响✿ღ✿ღ◈，已成为临床首选药物✿ღ✿ღ◈。盐酸氨酮戊酸的多个新适应症拓展✿ღ✿ღ◈，是本集团重点研究方向之一✿ღ✿ღ◈。

　　局部用盐酸氨酮戊酸散用于治疗 HPV感染的宫颈癌前病变（“CIN”即“宫颈癌前病变”）项目已完成 II期临床试验✿ღ✿ღ◈。该项目 II期临床研究结果已于中华医学会第十八次妇科肿瘤学学术会议发表✿ღ✿ღ◈。宫颈癌前病变尤其是宫颈高级别鳞状上皮内病变（CIN3）是治疗上的难点✿ღ✿ღ◈，坚持该项目的临床研究和开发✿ღ✿ღ◈，将造福于广大妇女患者✿ღ✿ღ◈，我们将争取早日获得新适应症注册✿ღ✿ღ◈。盐酸氨酮戊酸光动力治疗方案已被收入于《氨基酮戊酸光动力疗法在女性下生殖道疾病的临床应用专家共识（2022）》和 2024年 5月出版的《光动力疗法妇科应用手册》中✿ღ✿ღ◈。

　　盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗中重度痤疮项目已完成 II期临床试验✿ღ✿ღ◈。该项目 II期临床研究结果已于第五十三届欧洲皮肤研究协会年会（European Society for Dermatological Research✿ღ✿ღ◈，ESDR）发表✿ღ✿ღ◈。盐酸氨酮戊酸光动力治疗方案已被收入于中国医师协会发布的《中国痤疮治疗指南（2019）》和《氨基酮戊酸光动力疗法治疗寻常痤疮的临床应用专家共识（2022）》中✿ღ✿ღ◈。

　　盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗光角化病（“AK”又称光线性角化病✿ღ✿ღ◈、日光性角化病✿ღ✿ღ◈、老年性角化病）已完成 II期临床试验✿ღ✿ღ◈。光角化病是一种因不典型表皮角质形成细胞增生而引起的一种癌前皮肤病变✿ღ✿ღ◈。其多发于面部✿ღ✿ღ◈、头皮或手背等曝光部位✿ღ✿ღ◈，好发于中老年人✿ღ✿ღ◈。采用光动力疗法治疗 AK在国外已有获批先例✿ღ✿ღ◈，我国现有治疗方案包括冷冻✿ღ✿ღ◈、刮除✿ღ✿ღ◈、外用药物涂抹等✿ღ✿ღ◈。盐酸氨酮戊酸光动力治疗方案已被收入于中华医学会发布的《光动力疗法皮肤科临床应用指南（2021）》和《中国光线性角化病临床诊疗专家共识（2021）》中✿ღ✿ღ◈。

　　盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目于 2026年 1月获得药物上市申请受理通知书✿ღ✿ღ◈，目前技术审评及注册核查工作正有序推进中✿ღ✿ღ◈。胶质瘤是指起源于胶质细胞的肿瘤✿ღ✿ღ◈，是最常见的原发性颅内肿瘤✿ღ✿ღ◈，通常具有发病率高✿ღ✿ღ◈、复发率高✿ღ✿ღ◈、死亡率高和生存期短等特点✿ღ✿ღ◈。手术切除是目前脑胶质瘤国内外临床主要治疗手段✿ღ✿ღ◈，而患者的生存预后与手术切除程度相关✿ღ✿ღ◈。

　　因此手术的基本原则是在不损伤邻近正常脑组织的前提下尽可能完全切除病变组织✿ღ✿ღ◈。但高级别脑胶质瘤大多数呈浸润性生长✿ღ✿ღ◈，其与周围正常脑组织边界不清✿ღ✿ღ◈，手术很难全切✿ღ✿ღ◈。由盐酸氨酮戊酸配合形成的 ALA-荧光引导技术可以为高级别胶质瘤手术治疗的患者带来实际的临床获益✿ღ✿ღ◈。该项目用以指示脑胶质瘤边缘✿ღ✿ღ◈，实时引导切除范围✿ღ✿ღ◈，帮助手术医生在尽可能保留健康组织的同时提高肿瘤的全切率✿ღ✿ღ◈，以期提高患者术后生活质量并延长患者生存期✿ღ✿ღ◈。

　　盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助项目的验证性临床试验于报告期内完成入组✿ღ✿ღ◈，目前正稳步推进数据收集✿ღ✿ღ◈、统计分析及上市注册申请的筹备工作✿ღ✿ღ◈。膀胱癌是一种复发率较高的恶性肿瘤✿ღ✿ღ◈。根据肿瘤是否浸润到膀胱肌层可以分为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）和肌层浸润性膀胱癌（MIBC）✿ღ✿ღ◈。据公开资料显示✿ღ✿ღ◈，NMIBC约占膀胱癌的 75%✿ღ✿ღ◈。经尿道膀胱癌切除术（TURBT）是目前治疗 NMIBC的首选外科治疗方式✿ღ✿ღ◈，目标是完全切除肿瘤✿ღ✿ღ◈。临床治疗中✿ღ✿ღ◈，TURBT术后的肿瘤残余是 NMIBC复发的重要原因之一✿ღ✿ღ◈。因此✿ღ✿ღ◈，本公司拟开发该项术中荧光指引技术✿ღ✿ღ◈，提高 TURBT术中 NMIBC的检出率✿ღ✿ღ◈，以帮助医师更完全地切除肿瘤组织✿ღ✿ღ◈，从而降低患者复发率✿ღ✿ღ◈。

　　注射用 FZ-P001钠用于卵巢癌术中恶性病变可视化项目的 I期临床试验于报告期内完成首例受试者入组✿ღ✿ღ◈；用于已知或疑似肺癌患者术中恶性病变可视化项目于报告期内获得 II期临床试验批准通知书✿ღ✿ღ◈。该药物为本公司自主研发的化学药品 1类新化合物✿ღ✿ღ◈，是一种创新型光敏剂✿ღ✿ღ◈，其活性成分为叶酸受体靶向小分子与花菁类光敏剂偶联而成的分子✿ღ✿ღ◈，可靶向叶酸受体α（FRα）高表达的恶性肿瘤组织并在近红外区间荧光显影✿ღ✿ღ◈。本公司计划使用该药物开发术中荧光指引技术✿ღ✿ღ◈，指示肿瘤恶性病变组织残留与切缘状态合乐888总代✿ღ✿ღ◈，旨在提高相关实体瘤（如卵巢癌✿ღ✿ღ◈、肺癌等）手术切除效果✿ღ✿ღ◈，为肿瘤外科的精准导航手术提供兼具分子靶向特异性和多维生物感知的创新解决方案✿ღ✿ღ◈。

　　治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬（商品名为复美达）✿ღ✿ღ◈，全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物✿ღ✿ღ◈，是集新药靶✿ღ✿ღ◈、新化合物和新适应症于一体的新药✿ღ✿ღ◈。鲜红斑痣是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形✿ღ✿ღ◈。表现为无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块✿ღ✿ღ◈，病灶面积随身体生长而相应增大✿ღ✿ღ◈，终生不消退✿ღ✿ღ◈，可发生于任何部位✿ღ✿ღ◈，但以面颈部多见✿ღ✿ღ◈，在新生儿中发病率高3

　　达千分之三至五✿ღ✿ღ◈。如不及时治疗✿ღ✿ღ◈，65%以上的患者病灶会逐渐扩张✿ღ✿ღ◈，在 40岁以前出现增厚或发生结节✿ღ✿ღ◈，严重影响容貌和心理✿ღ✿ღ◈。

　　海姆泊芬作为 505(b)(1)类药物正在美国开展 II期临床研究✿ღ✿ღ◈。2026年 7月✿ღ✿ღ◈，注射用海姆泊芬?

　　（商品名为复美达）美国注册项目 II期临床研究的关键设计与最新进展在美国皮肤科学会（American Academy of Dermatology✿ღ✿ღ◈，AAD）主办的 2026年创新学术会上以壁报及口头汇报形式分享✿ღ✿ღ◈。据国内单中心长期随访的 216位用药患者的数据显示✿ღ✿ღ◈，7年复发率为 1.4%✿ღ✿ღ◈，长期疗效稳定?

　　性突出✿ღ✿ღ◈。基于复美达在中国大量可靠的临床治疗真实资料✿ღ✿ღ◈，以及在治疗中不断发现和发展出的提高疗效和降低副作用的专利技术✿ღ✿ღ◈，我们有理由期待一旦在美国成功上市✿ღ✿ღ◈，海姆泊芬将帮助全球患者改变生活✿ღ✿ღ◈，也将为本集团坚持的创新发展模式奠定基础✿ღ✿ღ◈。

　　未来✿ღ✿ღ◈，本集团将继续致力于光动力治疗方案的进一步发掘和优化✿ღ✿ღ◈，从临床实际需求出发✿ღ✿ღ◈，最大化利用光动力药物治疗区别于传统治疗方法的独特优势✿ღ✿ღ◈，开发新的光动力药物或新的光动力药械联合治疗方案✿ღ✿ღ◈。

　　抗体偶联药物（ADC）是本公司基因工程技术平台的重要研发方向和商业化目标选择✿ღ✿ღ◈，ADC药物因兼具小分子药物的强大杀伤力和单克隆抗体的靶向性✿ღ✿ღ◈，在过去十年间一跃成为肿瘤靶向治疗的研究和开发热点✿ღ✿ღ◈。

　　报告期内✿ღ✿ღ◈，本集团治疗三阴乳腺癌的抗 Trop2抗体偶联药物（“抗 Trop2抗体偶联SN38”✿ღ✿ღ◈，又称“注射用 FDA018抗体偶联剂”项目）III期临床试验随访及数据收集工作按计划有序推进中✿ღ✿ღ◈；公司根据《药品注册管理办法》等相关法规要求✿ღ✿ღ◈，同步开展上市申报资料的筹备工作✿ღ✿ღ◈，将尽快递交上市申请✿ღ✿ღ◈。同时✿ღ✿ღ◈，该药物针对其他肿瘤适应症探索的 I期临床研究数据结果持续随访收集统计中✿ღ✿ღ◈。

　　近年来✿ღ✿ღ◈，我们在小分子端构建了全新的 linker-drug平台（“BB05平台”）✿ღ✿ღ◈，这为集团后续开发Me-better或创新 ADC药物奠定了基础✿ღ✿ღ◈。基于此项技术✿ღ✿ღ◈，本集团目前基于 BB05平台正在研发的ADC项目有✿ღ✿ღ◈：

　　— 治疗乳腺癌和胃癌等多种实体肿瘤的抗 Her2抗体偶联药物（“抗 Her2抗体偶联BB05”✿ღ✿ღ◈，又称“注射用 FDA022抗体偶联剂”项目）正在开展 I期/II期临床研究✿ღ✿ღ◈；同时✿ღ✿ღ◈，该药物针对其他适应症的临床研究入组亦进展顺利✿ღ✿ღ◈。该药物基于 HER2高表达乳腺癌患者治疗的 I期临床研究数据结果已于 2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(European Society for Medical Oncology Asia✿ღ✿ღ◈，ESMO Asia)发表✿ღ✿ღ◈；该药物针对低表达乳腺癌的 II期临床研究初步疗效及安全性研究结果已于 2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会发表✿ღ✿ღ◈。该药物由针对 HER2靶点的单克隆抗体与 BB05偶联组成✿ღ✿ღ◈，可通过与 HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞✿ღ✿ღ◈，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物（拓扑异构酶 I抑制剂）✿ღ✿ღ◈，杀伤肿瘤细胞✿ღ✿ღ◈。该药物拟用于治疗 HER2表达阳性的晚期实体瘤✿ღ✿ღ◈，如乳腺癌✿ღ✿ღ◈、胃癌✿ღ✿ღ◈、肺癌✿ღ✿ღ◈、结直肠癌等✿ღ✿ღ◈；

　　— 治疗肺癌和乳腺癌等实体肿瘤的抗 Trop2抗体偶联药物（“抗 Trop2抗体偶联BB05”✿ღ✿ღ◈，又称“注射用 FZ-AD004抗体偶联剂”项目）正在开展剂量拓展和适应症探索的 I期临床研究✿ღ✿ღ◈。该药物用于治疗晚期实体瘤（主要为非小细胞肺癌）的 I期临床研究之剂量爬坡研究数据结果于 2026年 5月在美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology✿ღ✿ღ◈，ASCO）官方网站发布✿ღ✿ღ◈。该药物由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原（TROP-2）靶点的单克隆抗体与 BB05偶联组成✿ღ✿ღ◈。TROP-2在人体正常组织中有不同水平的表达✿ღ✿ღ◈，但在如乳腺癌✿ღ✿ღ◈、肺癌✿ღ✿ღ◈、胃癌等多种肿瘤中的表达水平都会显著升高✿ღ✿ღ◈。该药物可通过与 TROP-2高表达的肿瘤细胞结合并内吞✿ღ✿ღ◈，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物（拓扑异构酶 I抑制剂）✿ღ✿ღ◈，杀伤肿瘤细胞✿ღ✿ღ◈。该药物拟用于治疗晚期实体瘤✿ღ✿ღ◈，包括但不限于肺癌✿ღ✿ღ◈、乳腺癌✿ღ✿ღ◈、胃癌✿ღ✿ღ◈、食管癌✿ღ✿ღ◈、结直肠癌✿ღ✿ღ◈、尿路上皮癌✿ღ✿ღ◈、膀胱癌和子宫内膜癌等✿ღ✿ღ◈；以及

　　— 治疗小细胞肺癌等实体肿瘤的抗 DLL3抗体偶联药物（“抗 DLL3抗体偶联 BB05”✿ღ✿ღ◈，又称“注射用 FZ-AD005抗体偶联剂”项目）正在开展 I期临床研究✿ღ✿ღ◈。该项目临床进展顺利✿ღ✿ღ◈，本公司已在潜在推荐剂量上✿ღ✿ღ◈，展开了剂量扩展及后续适应症探索研究✿ღ✿ღ◈。该药物可通过与 DLL3阳性的肿瘤细胞结合并内吞✿ღ✿ღ◈，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物（拓扑异构酶 I抑制剂）✿ღ✿ღ◈，杀伤肿瘤细胞✿ღ✿ღ◈。该药物拟用于治疗晚期实体瘤✿ღ✿ღ◈，包括但不限于小细胞肺癌✿ღ✿ღ◈、大细胞神经内分泌癌✿ღ✿ღ◈、前列腺癌等✿ღ✿ღ◈。公司亦积极探索该药物用于治疗脑胶质瘤的可能✿ღ✿ღ◈。该药物临床前研究论文已于美国癌症研究协会（American Association for Cancer Research, AACR）旗下期刊发表✿ღ✿ღ◈，研究结果显示该药物在小鼠肿瘤模型中展现了强效的抗肿瘤活性✿ღ✿ღ◈，起效剂量低于 1.5mg/kg✿ღ✿ღ◈，并且体内血液循环稳定✿ღ✿ღ◈，同时在食蟹猴重复给药毒性研究中未观察到间质性肺炎✿ღ✿ღ◈，最高非严重毒性剂量高达30mg/kg✿ღ✿ღ◈，安全性良好✿ღ✿ღ◈。

　　我们已具备单抗✿ღ✿ღ◈、小分子药物和 ADC偶联技术的研发能力✿ღ✿ღ◈，随着本公司全资子公司泰州复旦张江抗体偶联药物车间的建设完成并成功投入生产✿ღ✿ღ◈，ADC药物将发展成为本集团的重要产品群之一✿ღ✿ღ◈。

　　基于光动力与抗体偶联药物的技术积累✿ღ✿ღ◈，本集团将探索发展抗体偶联光敏剂（Antibody Photoabsorber Conjugates✿ღ✿ღ◈，APC）✿ღ✿ღ◈，通过抗体在分子层面的“精准导航”和光在物理层面的“定点激活”✿ღ✿ღ◈，实现“双重靶向”✿ღ✿ღ◈，以期在实体瘤治疗方向上开发出有价值的产品✿ღ✿ღ◈。本集团期望通过整合集团内部在免疫✿ღ✿ღ◈、肿瘤与光动力等领域的研发资源✿ღ✿ღ◈，基于差异化的靶点选择✿ღ✿ღ◈、高活性光敏剂与功能性连接子的构建✿ღ✿ღ◈，以及引入免疫增强等策略✿ღ✿ღ◈，发展独特的 APC产品管线✿ღ✿ღ◈。APC技术的目标是以靶向光动力技术直接杀死肿瘤细胞的同时✿ღ✿ღ◈，快速诱导肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡✿ღ✿ღ◈，进而启动机体的适应性免疫反应✿ღ✿ღ◈。该技术旨在提高肿瘤患者对免疫治疗的响应率✿ღ✿ღ◈。由于“双重靶向”的存在✿ღ✿ღ◈，APC技术有望在病灶局部实现免疫增强等调节手段✿ღ✿ღ◈，从而具有更大的治疗窗✿ღ✿ღ◈。

　　该方向是本集团光动力技术在原有 PDT与 PDD之外拓展的新领域✿ღ✿ღ◈，也是本集团抗体偶联技术新方向上的运用✿ღ✿ღ◈，是本集团这两大优势技术融合发展的新方向合乐888总代✿ღ✿ღ◈，希望凭借本集团多年的技术积累✿ღ✿ღ◈，未来在该方向上可以有所作为✿ღ✿ღ◈。

　　报告期内公司经营情况的重大变化✿ღ✿ღ◈，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

　　本集团经过三十年的技术积累与发展✿ღ✿ღ◈，陆续建立了基因工程技术平台✿ღ✿ღ◈、光动力技术平台✿ღ✿ღ◈、纳米技术平台等✿ღ✿ღ◈，先后几十项处于不同研究阶段的药物开发项目持续推进✿ღ✿ღ◈，这些技术及项目为集团发展奠定了坚实基础✿ღ✿ღ◈。基于技术积累✿ღ✿ღ◈、人才优势✿ღ✿ღ◈、竞争态势✿ღ✿ღ◈、规模实力等因素✿ღ✿ღ◈，未来相当长的时期✿ღ✿ღ◈，集团将战略性聚焦于优势领域的研究开发及产业化✿ღ✿ღ◈，以期在医药细分领域取得稳固的优势地位✿ღ✿ღ◈。

　　参见本报告第三节“管理层讨论与分析之三✿ღ✿ღ◈、报告期内核心竞争力分析之（三）核心技术与研发进展之 1✿ღ✿ღ◈、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况”✿ღ✿ღ◈。

　　本集团坚持将学术推广作为市场营销的主要手段✿ღ✿ღ◈，利用多样化的网络平台渠道形成了临床医生网上学术交流✿ღ✿ღ◈、医疗案例分享✿ღ✿ღ◈、标准化操作视频✿ღ✿ღ◈、医生和患者之间咨询解答互动活动等成熟的网络服务体系✿ღ✿ღ◈。同时本公司亦在探索利用平台连结患者和医生✿ღ✿ღ◈，开拓新的销售模式以解决患者实际就诊中的一些常见困难✿ღ✿ღ◈。此外✿ღ✿ღ◈，公司积极参与国内外各类学术会议✿ღ✿ღ◈，通过壁报（Poster）或口头报告（Oral）等形式对外展示临床试验数据与研究成果✿ღ✿ღ◈，持续深化与国内外权威专家✿ღ✿ღ◈、各级医疗机构的学术交流✿ღ✿ღ◈。

　　公司遵循中国 GMP标准✿ღ✿ღ◈，并参考美国 FDA和欧洲 EMA之 cGMP的要求和指导原则✿ღ✿ღ◈，建立了涵盖药品生产全过程的药品生产质量管理体系✿ღ✿ღ◈，保障药品的安全✿ღ✿ღ◈、有效✿ღ✿ღ◈、可及✿ღ✿ღ◈。公司建立了质量保证系统✿ღ✿ღ◈，并建立了包含人员✿ღ✿ღ◈、设备✿ღ✿ღ◈、物料✿ღ✿ღ◈、工艺控制✿ღ✿ღ◈、环境控制等各个方面的完整的文件体系✿ღ✿ღ◈，确保质量保证系统的有效运行✿ღ✿ღ◈。同时建立了完备的组织机构✿ღ✿ღ◈，明确具体部门✿ღ✿ღ◈、关键岗位人员及相应职责✿ღ✿ღ◈，药品生产及质量相关人员均按照相应岗位的培训要求培训✿ღ✿ღ◈、考核合格后上岗✿ღ✿ღ◈；配备了适当的设施设备✿ღ✿ღ◈，建立了相应的操作流程✿ღ✿ღ◈，确保物料✿ღ✿ღ◈、中间产品✿ღ✿ღ◈、成品等符合质量标准✿ღ✿ღ◈，且进行审核后予以放行✿ღ✿ღ◈；对各设施设备✿ღ✿ღ◈、生产工艺✿ღ✿ღ◈、清洁流程等定期进行确认与验证✿ღ✿ღ◈，证明有关生产质量操作的关键要素能够得到有效控制✿ღ✿ღ◈，确保产品质量的稳定性和一致性✿ღ✿ღ◈。同时依据中国药品管理法坚持风险管理的原则✿ღ✿ღ◈，公司建立了质量风险管理流程✿ღ✿ღ◈，基于风险实行分类分级管理✿ღ✿ღ◈，对产品全生命周期中的产品质量✿ღ✿ღ◈、安全和合规等风险进行充分的评估✿ღ✿ღ◈、控制✿ღ✿ღ◈、沟通和审核✿ღ✿ღ◈，并采取了适当措施降低风险✿ღ✿ღ◈。

　　公司建立的符合 GMP要求的质量框架体系✿ღ✿ღ◈，配有相对应的技术管理人员尊龙凯时登录首页✿ღ✿ღ◈，生产检验✿ღ✿ღ◈、设备设施完善✿ღ✿ღ◈；有包含管理规程和操作规程的全面的文件体系✿ღ✿ღ◈，实现了符合高标准 GMP要求的生产全过程的标准化✿ღ✿ღ◈、程序化和制度化✿ღ✿ღ◈，确保了生产和质量管理体系有效运转及药品的安全✿ღ✿ღ◈、有效✿ღ✿ღ◈、可及✿ღ✿ღ◈。

　　公司管理团队拥有多年生物医药行业从业经验✿ღ✿ღ◈，对行业发展认识深刻✿ღ✿ღ◈，能够基于公司的实际情况✿ღ✿ღ◈、行业发展趋势及市场需求✿ღ✿ღ◈，制定符合公司实际的发展战略✿ღ✿ღ◈，对公司的发展战略✿ღ✿ღ◈、品牌的建立✿ღ✿ღ◈、文化的凝聚✿ღ✿ღ◈、产品的创新和市场营销起了关键作用✿ღ✿ღ◈。在技术人才方面✿ღ✿ღ◈，公司自成立以来就十分注重人才的培养✿ღ✿ღ◈、储备✿ღ✿ღ◈，并不断引入优秀的管理人才和技术研发人员✿ღ✿ღ◈，用良好的机制✿ღ✿ღ◈、优秀的(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件✿ღ✿ღ◈、影响分析及应对措施 □适用 √不适用

　　自成立以来✿ღ✿ღ◈，公司的研发理念始终坚持在明确临床缺失和不满意的前提下✿ღ✿ღ◈，以能否体现出独特的临床治疗效果作为新药研发立项及评价的决定性因素✿ღ✿ღ◈。此外✿ღ✿ღ◈，公司亦会选择有技术壁垒的产品进行产业化开发✿ღ✿ღ◈，在满足临床需求的前提下✿ღ✿ღ◈，达到差异化的竞争✿ღ✿ღ◈，有效利用研发资源和产能✿ღ✿ღ◈，实现经济效益的最大化✿ღ✿ღ◈。

　　在上述研发理念的支持下✿ღ✿ღ◈，公司逐步形成了基因工程技术平台✿ღ✿ღ◈、光动力技术平台和纳米技术平台等✿ღ✿ღ◈，并向光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域战略性聚焦✿ღ✿ღ◈，形成具有竞争优势的研发特色✿ღ✿ღ◈。公司的核心技术均为自主研发取得✿ღ✿ღ◈。

　　公司自成立之初便立足于基因工程技术✿ღ✿ღ◈，针对严重未满足的临床需求✿ღ✿ღ◈，相继开发了细胞因子类✿ღ✿ღ◈、融合蛋白类✿ღ✿ღ◈、单克隆抗体类✿ღ✿ღ◈、抗体偶联药物类产品✿ღ✿ღ◈，并组建了相关的技术平台✿ღ✿ღ◈。公司早年即实现了多项基因工程技术的转让✿ღ✿ღ◈，为公司早期的经营发展贡献收入✿ღ✿ღ◈。随着公司规模不断扩大✿ღ✿ღ◈，基因工程技术平台药物的产业化具有了可行性基础✿ღ✿ღ◈。

　　抗体偶联药物（ADC）是本公司基因工程技术平台的重要研发方向和商业化选择✿ღ✿ღ◈，本公司正在加强对已进入临床的基因工程技术平台 ADC项目的研究及注册✿ღ✿ღ◈，争取早日实现 ADC药物的产业化✿ღ✿ღ◈。

　　光动力疗法的科学探索始于二十世纪初✿ღ✿ღ◈，上世纪七十年代末开始真正应用于人体临床✿ღ✿ღ◈，首个光敏药物于 1993年批准上市✿ღ✿ღ◈。基于光动力疗法在一些没有良好干预手段的癌前病变及非肿瘤疾病中的独特治疗学价值且在国际上尚无科学标准的前提下✿ღ✿ღ◈，公司于 1999年前瞻性构建了光动力技术平台✿ღ✿ღ◈。公司光动力技术处于世界领先水平✿ღ✿ღ◈，公司多年来持续拓展基于光动力技术平台的药物研发✿ღ✿ღ◈，?

　　和治疗鲜红斑痣的复美达✿ღ✿ღ◈，在研项目主要为海姆泊芬美国 II期临床试验✿ღ✿ღ◈、各类盐酸氨酮戊酸适应症扩展和新型光敏剂的开发等✿ღ✿ღ◈。

　　截至报告期末✿ღ✿ღ◈，国内已上市的光动力药物为血卟啉✿ღ✿ღ◈、盐酸氨酮戊酸✿ღ✿ღ◈、维替泊芬✿ღ✿ღ◈、海姆泊芬四个品种✿ღ✿ღ◈。本公司上市产品覆盖其中两个品种✿ღ✿ღ◈。基于不同的适应症及侧重✿ღ✿ღ◈，本集团产品尚未与其他光动力产品产生直接竞争✿ღ✿ღ◈。

　　纳米制剂不仅能提高药物的水溶性和生物利用度✿ღ✿ღ◈，还能利用其 EPR效应靶向输送抗肿瘤药物✿ღ✿ღ◈，达到增效降毒的效果✿ღ✿ღ◈。公司在国内脂质体药物仅有基础研究而未有产业化应用的背景下开启?

　　了脂质体药物的研发✿ღ✿ღ◈，逐步建立了纳米技术平台✿ღ✿ღ◈。在该技术平台下✿ღ✿ღ◈，治疗肿瘤的里葆多于 2009年 8月上市销售✿ღ✿ღ◈。

　　虽然公司经过多年的研发成功实现了数款药品的产业化✿ღ✿ღ◈，但依然存在产业化项目周期较长✿ღ✿ღ◈、空窗期较多的问题✿ღ✿ღ◈。近年来✿ღ✿ღ◈，基于公司长期发展的战略考虑✿ღ✿ღ◈，公司建立了口服固体制剂技术平台✿ღ✿ღ◈，并正在开发多个具有独特临床治疗价值的新药和仿制药✿ღ✿ღ◈，以实现缩短公司产业化项目周期的目的✿ღ✿ღ◈。

　　小分子靶向药物✿ღ✿ღ◈、特殊口服制剂均为当今新药高度关注的研究领域✿ღ✿ღ◈，口服固体制剂技术将是公司长期发展的基础技术平台之一✿ღ✿ღ◈。本集团据此希望可以研发新的药物以帮助目前临床尚未充分满足的病人✿ღ✿ღ◈。

　　上述技术平台相关药物研发情况参见本报告第三节“管理层讨论与分析之二✿ღ✿ღ◈、经营情况的讨论与分析”相关内容✿ღ✿ღ◈。报告期内✿ღ✿ღ◈，公司核心技术未发生变化✿ღ✿ღ◈。

　　1✿ღ✿ღ◈、根据上海市经济和信息化委员会公示✿ღ✿ღ◈，本公司入选 2025年度上海市专精特新中小企业名单✿ღ✿ღ◈，有效期为 2025年 6月至 2028年 5月✿ღ✿ღ◈。

　　2✿ღ✿ღ◈、根据江苏省工业和信息化厅公示✿ღ✿ღ◈，本公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司入选 2023年度江苏省专精特新中小企业名单✿ღ✿ღ◈，有效期为 2023年 12月至 2026年 12月✿ღ✿ღ◈。

　　1✿ღ✿ღ◈、2026年 1月✿ღ✿ღ◈，本公司全资子公司泰州复旦张江研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于成人恶性高级别脑胶质瘤（CNS WHO分级 III-IV级）患者术中恶性组织可视化的药物上市申请获得受理✿ღ✿ღ◈。

　　2✿ღ✿ღ◈、2026年 4月✿ღ✿ღ◈，本公司研发的注射用 FZ-P001钠用于卵巢癌术中恶性病变可视化的 I期临床试验完成首例受试者入组✿ღ✿ღ◈。

　　3✿ღ✿ღ◈、2026年 5月✿ღ✿ღ◈，本公司研发的抗 Trop2抗体偶联 BB05药物（即抗 Trop2抗体偶联 BB05✿ღ✿ღ◈，又称注射用 FZ-AD004抗体偶联剂项目）用于治疗晚期实体瘤（主要为非小细胞肺癌）的 I期临床研究之剂量爬坡研究数据结果在美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology✿ღ✿ღ◈，ASCO）官方网站发布✿ღ✿ღ◈。

　　4✿ღ✿ღ◈、2026年 7月✿ღ✿ღ◈，本公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬（商品名为复美达）美国注册项目 II期临床研究的关键设计与最新进展在美国皮肤科学会（American Academy of Dermatology✿ღ✿ღ◈，AAD）主办的 2026年创新学术会上以壁报及口头汇报形式分享✿ღ✿ღ◈。

　　成功在美国开展 II期临床研究✿ღ✿ღ◈； 通过海姆泊芬在美国 FDA成功注 册上市✿ღ✿ღ◈，使得海姆泊芬产品进军 美国市场✿ღ✿ღ◈，从而实现公司核心产 品国际化的目标✿ღ✿ღ◈，为本公司增加 新的利润增长点✿ღ✿ღ◈，提高本公司整 体业务规模✿ღ✿ღ◈、持续盈利能力和整 体竞争力✿ღ✿ღ◈。

　　治疗三阴乳腺癌的抗 Trop2抗 体偶联药物（即抗 Trop2抗体 偶联 SN38项目）III期临床试 验数据结果正在收集统计中✿ღ✿ღ◈， 将尽快递交上市申请✿ღ✿ღ◈。 具体内容详见第三节“管理层 讨论与分析—三✿ღ✿ღ◈、报告期内核 心竞争力分析（一）核心竞争 力分析”内容✿ღ✿ღ◈。

　　上市申请获批并实现商业化销 售✿ღ✿ღ◈； 拓宽公司的研发管线✿ღ✿ღ◈，提升公司 整体竞争力✿ღ✿ღ◈，加强公司已进入临 床阶段的 ADC项目的研究及注 册✿ღ✿ღ◈，逐步实现 ADC药物的产业化✿ღ✿ღ◈。

　　具体内容详见第三节“管理层 讨论与分析—三✿ღ✿ღ◈、报告期内核 心竞争力分析（一）核心竞争 力分析”内容✿ღ✿ღ◈。

　　拓宽公司的研发管线✿ღ✿ღ◈，提升公司 整体竞争力✿ღ✿ღ◈，增强本公司在光动 力治疗领域的持续发展能力✿ღ✿ღ◈，不 断拓展开发核心技术在新适应症/ 疾病场景下的临床应用✿ღ✿ღ◈，逐步推 进在研项目的开发✿ღ✿ღ◈。

　　具体内容详见第三节“管理层 讨论与分析—三✿ღ✿ღ◈、报告期内核 心竞争力分析（一）核心竞争 力分析”内容✿ღ✿ღ◈。

　　拓宽公司的研发管线✿ღ✿ღ◈，提升公司 整体竞争力✿ღ✿ღ◈，增强本公司在生物 医药领域的持续发展能力✿ღ✿ღ◈，逐步 推进在研项目的开发✿ღ✿ღ◈。尊龙登录入口✿ღ✿ღ◈，临床病学✿ღ✿ღ◈。尊龙凯时✿ღ✿ღ◈，z6尊龙凯时官方网站✿ღ✿ღ◈！d88尊龙人生就是博✿ღ✿ღ◈。